НИЦ «Курчатовский институт»
Москва, Россия
Россия
Россия
Геологический институт, ФИЦ Кольский научный центр РАН
Россия
Методом монокристального рентгеноструктурного анализа повторно изучена кристаллическая структура представителя группы эвдиалита из Сент-Илера в Квебеке (Канада) с идеализированной формулой: Na13(Ca3Mn3) Zr3(Fe,Mn)3(,Nb)(Si,Nb,) [Si3O9]2[Si9O27]2(O,OH,Cl)3•2H2O, который является Nb-дефицитным аналогом онейллита, потенциально новым минералом. Параметры элементарной ячейки: a = 14.134(3), c = 30.178(6) Å, V = 5221 Å3. Кристаллическая структура минерала ранее изучена в рамках пространственной группы R3. В настоящей работе при понижении симметрии получена модель структуры из 155 позиций, которая уточнена в рамках пространственной группы P3 до итогового фактора расходимости R = 5.9 % с использованием 4179 независимых отражений с F > 2(F). Установлено более сложное распределение катионов по ключевым позициям ячейки, понижающее симметрию минерала.
группа эвдиалита, онейллит, кристаллическая структура, блочный изоморфизм, ключевые позиции, примитивная элементарная ячейка, щелочной массив Сент-Илер
Введение
Минералы группы эвдиалита (МГЭ) — сложные цирконосиликаты с тригональной симметрией. Основой их структуры является гетерополиэдрический каркас из Si-центрированных тетраэдров, образующих кольца [Si3O9] и [Si9O27], одиночных октаэдров ZO6 (Z = Zr, Ti) и шестичленных колец из рёберно связанных октаэдров MO6 (M = Ca, Mn, Fe, REE, Na) с заполнением его пустот крупными щелочными и щелочно-земельными катионами, дополнительными анионами и молекулами воды. На осях третьего порядка вблизи центров девятичленных колец находятся катионы переходных металлов и дополнительные атомы кремния. Кольцевые фрагменты располагаются вокруг осей третьего порядка с координатами [0 0 z], [2/3 1/3 z] и [1/3 2/3 z]. За счет R-трансляции эти оси взаимозависимы, и минимальный катион-анионный состав заполняет ячейку, повторяясь трижды со сдвигом вдоль z на 1/3 и 2/3.
В большинстве своем МГЭ характеризуются содержанием СаО около 9—10 мас. % и отношением Са/Zr, близким к 2. Менее распространены представители с низким содержанием Са (3—6 мас. % СаО) при Са/Zr = 1 (онейллит (Johnsen et al., 1999а), раслакит (Екименкова и др., 2000) и некоторые другие). Наименьшим среди всех известных минералов группы эвдиалита содержанием Ca (Са/Zr = 1/3) характеризуется амаблит-(Ce) — собственно редкоземельный представитель группы эвдиалита, недавно открытый в щелочном массиве Сент-Амабль (Квебек, Канада) (Chukanov et al., 2024). При содержании Са меньше шести атомов в независимой части ячейки возможно его упорядоченное замещение Fe, Mn, Na, Ce и др. в позициях M1a и М1b октаэдров шестичленного кольца и, как следствие, понижение симметрии от R3m до R3. В составе этих колец нередко участвуют и другие катионы в подчиненном количестве, что приводит к появлению смешанно-заселенных позиций.
Несмотря на то, что большинство МГЭ описывается пр. гр. R3m (Расцветаева и др., 2012; Johnsen et al., 1999с; Rastsvetaeva, 2020a; Rastsvetaeva, 2020b), к настоящему времени такое упорядочение в рамках симметрии R3 установлено в ряде минералов, и теперь их относят к членам группы эвдиалита онейллитового типа (Расцветаева, Чуканов, 2011).
В группе эвдиалита известны шесть низкокальциевых минералов — онейллит (Ca-Mn) (Johnsen et al., 1999а), раслакит (Ca-Fe) (Екименкова и др., 2000), воронковит (Na-Mn) (Хомяков и др., 2009), сэлсуртит (Ca-Mn) (Chukanov et al., 2023), сергеванит [Ca-(Mn,Fe)] (Chukanov et al., 2020) и амаблит-(Ce) (Ce-Mn) (Chukanov et al., 2024) (в скобках жирным шрифтом указаны катионы, чередующиеся в кольце октаэдров).
Кристаллические структуры низкокальциевых минералов ранее изучены в рамках пр. гр. R3 — традиционной для минералов серии онейллита. Однако последние исследования показали, что возможно и дальнейшее понижение симметрии структуры МГЭ с нарушением R-трансляции. При этом в пространственной группе Р3 из всех элементов симметрии сохраняется только ось третьего порядка, а три оси [0 0 z], [1/3 2/3 z] и [2/3 1/3 z] становятся симметрически неэквивалентными, и вся структура распадается на три фрагмента, а связывающие их трансляции [1/3 2/3 2/3] и [2/3 1/3 1/3] становятся псевдотрансляциями. В соответствии с этим при переходе в примитивную ячейку единое шестерное кольцо распадается на кольца трех разных типов. Один тип колец (онейллитовый) во всех изученных минералах онейллитовой серии одинаков и содержит чередующиеся октаэдры с атомами Са и Mn, а в других реализуются разные комбинации элементов, занимающих позиции М1.1-М1.6. При этом доминирующими могут оказаться и элементы, которые в рамках ромбоэдрической (R3) симметрии играют роль примесных компонентов.
Опыт исследования низкосимметричных низкокальциевых МГЭ показал, что понижение симметрии позволяет установить новые закономерности в упорядочении катионов в структуре этих минералов. В предыдущей публикации в «Вестнике геонаук» (Расцветаева, 2023) было показано, что детали строения очень важны и могут быть полезны для решения кристаллохимических, генетических, петрографических и технологических задач.
Впервые переход в примитивную ячейку был выполнен нами при исследовании низкокальциевого и высокоциркониевого образца эвдиалита Na15Ca3 (Mn,Fe)3Zr3[Na2Zr][Si26O72](OH,O)3Cl·Н2О (Z = 3), найденного в ультраагпаитовом пегматите на горе Аллуайв (Ловозерский щелочной комплекс, Кольский п-ов) и принадлежащего системе твердых растворов «сергеванит — раслакит — онейллит» (Расцветаева, Чуканов, 2021). В рамках пр. гр. Р3 получена также дополнительная информация о структуре сергеванита (Расцветаева, 2023).
В настоящей статье приведены результаты исследования структуры в рамках пониженной симметрии аналога онейллита с пониженным содержанием ниобия, что позволило установить ряд дополнительных кристаллохимических особенностей этого минерала.
Объект, методы и результаты исследования
Образец МГЭ, изученный в настоящей работе, найден в ультращелочных пегматитах карьера Пудретт агпаитового массива Сент-Илер в Квебеке (Канада) в виде красно-оранжевых резорбированных зерен до 1 см в поперечнике и является реликтом более раннего парагенезиса, сложенного друзовыми агрегатами натролита, анальцима, альбита и полилитионита.
Химический состав определен методом локального рентгеноспектрального микроанализа и соответствует эмпирической формуле (рассчитанной на 26 атомов Si+Nb+Ti, Z = 3) с учетом микрозональности монокристаллов (Расцветаева и др., 2006): Na11.45–12.23Ca2.37–2.44Ce0.6–0.7K0.10–0.15Zr2.91–3.01Hf0.05–0.07Fe0.6–1.12Mn3.26–3.51Nb0.30–0.44Ti0.05–0.07Si25.51–25.61O72Cl0.65–0.76F0.08–0.26.
В ИК-спектре изученного МГЭ присутствуют полосы при 3320 и 1647 см–1, относящиеся соответственно к валентным и деформационным колебаниям молекул Н2О, образующих водородные связи средней прочности. Низкая заселённость М(3)- и М(4)-тетраэдров SiO4 вблизи центров Si9O27-колец проявляется в низких интенсивностях соответствующих полос при 920 и 942 см–1. Полоса в диапазоне 540—543 см–1, отвечающая валентным колебаниям плоского квадрата [Fe2+O4], в спектре этого минерала отсутствует; вместо неё наблюдается характеристическая полоса валентных колебаний полиэдров [(Fe,Mn)O5] при 523 см–1.
Для сбора дифракционных данных были использованы монокристаллы изометричной формы с размерами 0.2 х 0.2 х 0.2 мм. Экспериментальный набор дифракционных данных получен в сфере обратного пространства до sin / < 0.703 с использованием монокристального дифрактометра Xcalibur Oxford Diffraction (MoK-излучение), оснащенного CCD-детектором. Измеренные параметры элементарной ячейки составили: a = 14.134(3), c = 30.178(6) Å, V = 5220.97 ų. Вычисленная плотность минерала 2.84 г/см³.
Первоначальное рентгеноструктурное исследование Nb-дефицитного аналога онейллита из пегматита Сент-Илер было выполнено в рамках пр. гр. R3 с использованием ограниченного числа независимых отражений (2899 рефлексов с | F | > 5 (F)) (Расцветаева и др., 2006). Хотя в составе минерала количество Mn и Ca суммарно достаточно для их упорядочения по шести независимым позициям без нарушения R-решетки, преобладание марганца и наличие редкоземельных элементов могли привести к перераспределению катионов в шестичленных кольцах реберно-связанных октаэдров. Это предположение послужило стимулом для нового исследования Nb-дефицитного аналога онейллита с использованием тех же дифракционных данных.
При дальнейшем понижении симметрии до пр. гр. Р3 в качестве стартового набора мы использовали 34 координаты позиций каркаса (Расцветаева и др., 2006). Модель структуры из 135 позиций в пр. гр. Р3 была получена с помощью процедуры коррекции фаз, разработанной в рамках программы AREN (Андрианов, 1987), и характеризовалась значением R = 30 %. После распределения элементов по позициям в соответствии с данными химического состава и уточнения модели 20 новых позиций (расщепленных и с неполной заселенностью) были найдены из серии разностных синтезов электронной плотности. Ряд позиций уточнялся с учетом смешанных кривых атомного рассеяния. В результате изотропно-анизотропного уточнения 155 позиций R-фактор снизился до 5.9 % (4179 отражений с F > 2(F)). Все расчеты выполнены с использованием системы кристаллографических программ AREN (Андрианов, 1987).
В таблицах 1—3 приводятся уточненные структурные параметры катионов и характеристики их координационных полиэдров для ключевых фрагментов структуры, в которых реализуется блочный изоморфизм, понижающий симметрию минерала.
Обсуждение результатов
Установленное в онейллите (Johnsen et al., 1999а) распределение катионов по позициям структуры в целом соответствует найденному в его Nb-дефицитном аналоге в рамках R-симметрии. Можно отметить, в частности, что в октаэдрах шестичленных колец незначительное отличие заключается в инверсии — если в онейллите Ca доминирует в позиции M1a, а Mn в позиции M1b, то в его аналоге, наоборот, Ca доминирует в позиции M1b, а Mn — в позиции M1a. Однако есть и особенности, связанные не только с различиями в составе этих образцов, но и с возможностями детализации некоторых фрагментов в Р-структуре аналога онейллита (рис. 1).
В исследованном МГЭ содержатся более двух атомов Ca и трех атомов Mn, что предполагает доминирование этих катионов в двух независимых октаэдрах шестичленного кольца. Действительно, в рамках R-ячейки Nb-дефицитного аналога онейллита установлено распределение Mn с небольшой примесью Na (2.55Mn + 0.45Na) в одной независимой позиции шестерного кольца, в то время как в другой позиции находится 2.4Ca + 0.27Ce + 0.33Na. При этом октаэдр М1а характеризуется меньшими размерами, что согласуется с меньшими размерами (по сравнению с Са) преобладающих в них атомов Mn: среднее М1а-О = = 2.27Å и М1b-O = 2.35 Å. Такое распределение катионов по позициям со смешанной заселенностью предполагает присутствие в структуре трех однотипных колец со статистическим распределением в них основных и примесных элементов. Однако исследование в рамках симметрии P3 показало, что это не совсем так (табл. 1).
Следует отметить, что при распределении катионов в P-ячейке по шести независимым позициям в октаэдрах трех независимых шестичленных колец с учетом количества электронов в позиции и величины атомных смещений возникают трудности, связанные с некоторыми локальными искажениями размеров их полиэдров. Эти искажения могут быть следствием того, что каждый октаэдр шестичленного кольца взаимодействует с несколькими полиэдрами, контактируя с двумя соседними октаэдрами этого же кольца и с М2-полиэдрами по ребрам, с Si-тетраэдрами по вершинам, а также с полиэдрами Na как по вершинам, так и по ребрам. Подобные искажения, как правило, нивелируются при усреднении позиций в более высокой симметрии.
В данной Р-структуре во всех M1.1—1.6-октаэдрах расстояния «катион — анион» изменяются в пределах 2.0—2.5 Å, а средние значения находятся в пределах 2.25—2.35 Å (табл. 2). И с большой долей вероятности можно утверждать, что все три независимых кольца различаются по составу. При этом атомы Mn распределены не равномерно по трем кольцам, а дифференцированно с нарушением R-центрировки: в одном кольце они занимают целиком оба октаэдра, во втором заполняют один октаэдр, который чередуется с кальциевым, а кольцо третьего типа содержит октаэдр из Са с примесью Mn, в то время как во втором октаэдре доминирует Се с подчиненным количеством Са (табл. 2). Присутствие колец состава Mn-Mn и Ce-Ca ранее в Р3-эвдиалитах не встречалось.
В блочном изоморфизме наряду с шестичленными кольцами участвуют и ключевые позиции М2, которые находятся между этими трансляционно идентичными кольцами. Вследствие высокого содержания Mn в минерале в октаэдрах шестичленого кольца не принимают участия атомы железа, которые располагаются в М2.2-позиции на уровне z = 0.33. При этом, в отличие от более высокомарганцевого онейллита, другая позиция М2.1 занята атомами Na, а не Mn, в то время как третья (М2.3-позиция) на уровне z = 0.66 остается преимущественно вакантной. В ней фиксируется лишь 0.3 Zr (избыточного сверх атомов в Z-октаэдрах) (рис. 1). Все катионы в М2.1—М2.3 находятся в квадратной координации с расстояниями 2.09—2.44 Å (ср. 2.22), 2.04—2.38 Å (ср. 2.18) и 2.08—2.20 Å (ср. 2.14) соответственно.
Отличие исследованного минерала от онейллита наблюдается и в заполнении позиций M3 и М4 (табл. 3) на оси третьего порядка вблизи центров обоих 9-членных кремнекислородных колец некрупными катионами и дополнительными (к кремнекислородным кольцам) Si-атомами, которые регулируют заряд сложных по составу МГЭ. В R-ячейке онейллита М3-позиция целиком занята атомами Nb, а М4 — атомами Si. Изученный нами образец является низкониобиевым, а Nb находится в М3-и M4-позициях, образуя октаэдры, которые статистически чередуются с тетраэдрами атомов Si и/или вакансиями. Однако при понижении симметрии выявлено более детальное распределение в ячейке октаэдров, заселенных Nb (0.97 атомов на ячейку), Ti (0.22), W (0.1), Si (1.4), и вакансий. Ранее присутствие вольфрама было обнаружено в МГЭ из Сент-Илер в хомяковите, манганохомяковите и йонсените-(Се) (Johnsen et al., 1999b; Grice et al., 2006). Атомы Nb в равных количествах находятся в двух независимых позициях М3 и М4, в то время как третью М3-позицию занимает W, а в третьей позиции М4 располагаются атомы Ti. Атомы Si статистически занимают одну М3-позицию (две другие остаются вакантными) и три М4-позиции. Такое неравномерное распределение осевых катионов в структуре существенно понижает симметрию наряду с блочным изоморфизмом в шестичленных кольцах.
Выводы
Таким образом, изученный нами минерал — низкокальциевый и низкосимметричный представитель группы эвдиалита — является низкониобиевым аналогом онейллита. Переход в примитивную ячейку позволил детализировать распределение катионов по независимым позициям структуры минерала.
Особенностью блочного изоморфизма минерала из Квебека является встреченное впервые присутствие шестичленного кольца из атомов Mn, а также сочетание редкоземельного октаэдра с кальциевым в другом шестичленном кольце.
1. Андрианов В. И. AREN-85 — система кристаллографических программ РЕНТГЕН на ЭВМ NORD, CM-4 и EC // Кристаллография. 1987. Т. 32. № 1. С. 228—232.
2. Екименкова И. А., Расцветаева Р. К., Чуканов Н. В. Упорядочение кальция и железа в минерале группы эвдиалита с симметрией R3 // Доклады АН. Химия. 2000. T. 374. № 3. C. 352—355.
3. Расцветаева Р. К., Розенберг К. А., Пеков И. В., Чуканов Н. В., Меккель Ш. Кристаллические структуры двух новых низкосимметричных низкокальциевых аналогов эвдиалита // Кристаллография. 2006. Т. 51. № 2. С. 235—240.
4. Расцветаева Р. К., Аксенов С. М., Чуканов Н. В. Кристаллическая структура Mn-аналога раслакита — нового представителя группы эвдиалита // Доклады АН. 2010. Т. 431. № 2. С. 201—206.
5. Расцветаева Р. К., Чуканов Н. В. Принципы кристаллохимической классификации минералов группы эвдиалита // Записки РМО. Ч. 140. № 3. 2011. С. 25—40.
6. Расцветаева Р. К., Чуканов Н. В., Аксенов С. М. Минералы группы эвдиалита: кристаллохимия, свойства, генезис. Нижний Новгород: Изд-во НГУ, 2012. 230 с.
7. Расцветаева Р. К., Чуканов Н. В. Кристаллическая структура первого представителя группы эвдиалита с примитивной ячейкой // Кристаллография. 2021. T. 66. № 6. С. 884—893. DOI:https://doi.org/10.31857/S0023476121060308
8. Расцветаева Р. К. Упорядочение катионов в минералах сложного состава: P3-сергеванит — второй представитель группы эвдиалита с примитивной ячейкой // Вестник геонаук. 2023. № 8. С. 26—30. DOI:https://doi.org/10.19110/geov.2023.8.3
9. Хомяков А. П., Нечелюстов Г. Н., Расцветаева Р. К. Воронковит, Na15(Na,Ca,Ce)3(Mn,Ca)3Fe3Zr3Si26O72(OH,O)4Cl•H2O, новый минерал группы эвдиалита из Ловозерского щелочного массива, Кольский полуостров, Россия // ЗРМО. 2009. Т. 138. № 2. C. 66—74.
10. Chukanov N. V., Aksenov S. M., Pekov I. V., Belakovskiy D. I., Vozchikova S. A., Britvin S. N. Sergevanite, Na15(Ca3Mn3)(Na2Fe)Zr3Si26O72(OH)3•H2O, a new eudialyte-group mineral from the Lovozero alkaline massif, Kola Peninsula // Canadian Mineralogist. 2020. V. 58. pp. 421—436. DOI:https://doi.org/10.3749/canmin.2000006
11. Chukanov N. V., Aksenov S. M., Kazheva O. N., Pekov I. V., Varlamov D. A., Vigasina M. F., Belakovskiy D.I., Vozchikova S.A., Britvin S.N. Selsurtite, (H3O)12Na3(Ca3Mn3)(Na2Fe)Zr3 Si[Si24O69(OH)3](OH)Cl•H2O, a new eudialyte-group mineral from the Lovozero alkaline massif, Kola Peninsula // Mineralogical Magazine. 2023. V. 87. pp. 241—251. DOI:https://doi.org/10.1180/mgm.2022.136
12. Chukanov N. V., Zolotarev A. A., Schäfer Ch., Varlamov D. A., Pekov I. V., Vigasina M. F., Belakovskiy D. I., Aksenov S. M., Vozchikova S. A., Britvin S. N. Amableite-(Ce), Na15[(Ce1.5Na1.5)Mn3]Mn2Zr3Si[Si24O69(OH)3](OH)2•H2O, a new eudialyte-group mineral from Saint-Amable Sill, Québec, Canada // Mineralogical Magazine. 2024. DOI:https://doi.org/10.1180/mgm.2024.26
13. Grice J. D., Gault R. A. Johnsenite-(Ce): a new member of the eudialyte group from Mont Saint-Hilaire, Quebec, Canada // Can. Mineral. 2006. V. 44. P. 105—115.
14. Johnsen O., Grice J. D., Gault R. A. Oneillite: a new сa-deficient and REE-rich member of the eudialyte group from mont Saint-Hilaire. Quebec, Canada // Canadian Mineral. 1999a. V. 37. P. 1295—1301.
15. Johnsen O., Gault R. A., Grice J. D. & Ercit T. S. Khomyakovite and mangan khomyakovite, two new members of eudialyte group from Mont Saint-Hilaire, Quebec, Canada // Can. Mineral. 1999b. V. 37. No. 4. P. 893—899.
16. Johnsen O., Grice J. D., Gault R. A. The crystal chemistry of the eudialyte group. Canad. Mineral, 1999c. V. 37(4), P. 865—891.
17. Rastsvetaeva R. K., Chukanov N. V. New data on the isomorphism in eudialyte-group minerals. 2. Crystal-chemical mechanisms of blocky isomorphism at the key sites (a review) // Minerals 2020a, 10(8), 720. P. 87—102. doi.org/10.3390/min10080720
18. Rastsvetaeva R. K., Chukanov N. V., Pekov I. V., Schäfer Ch., Van K. V. New data on the isomorphism in eudialyte-group minerals. 1. Crystal chemistry of eudialyte-group members with Na incorporated into the framework as a marker of hyperagpaitic conditions // Minerals. 2020b. V. 10(7), 587. 16 pp. DOI:https://doi.org/10.3390/min10070587
19. Rastsvetaeva R. K. New Data on the Structure of Eudialyte-Group Mineral Sergevanite. Ordered and Disordered Structures of Minerals with Complex Composition. Crystallography Reports, 2022, V. 67, No. 7, pp. 1105—1113. DOI:https://doi.org/10.1134/S1063774522070471
